全球兒科基因檢測市場概況:
根據MarkNtel Advisors對全球兒科基因檢測市場的研究 預計在預測期(即2023-28 年)複合年增長率約為14% 。過去幾年,由於兒童遺傳性疾病盛行率不斷上升,人們對兒科基因檢測益處的認識不斷增強,這推動了市場在歷史上的擴張。除此之外,對個人化醫療和標靶治療的需求不斷增加,加上基因檢測平台和方法的技術發展,長遠來看可能對該行業來說是個好兆頭。
研究的主要發現:兒科基因檢測市場
可能的限制:在臨床環境中使用基於 DNA 的測試的倫理影響
除了技術上的棘手之外,基於 DNA 的診斷還帶來了一些道德問題,涉及適應症、解釋以及對患者和家人的影響。從長遠來看,由於越來越多地採用此類基因檢測,人們對道德、請求的合法性以及對兒童心理健康的影響的擔憂可能會阻礙其納入。此外,可用於各種目的的測試種類繁多,而且缺乏研究測試對兒童的長期影響,因此很難提供指導方針。考慮到這一點,一些測試提供的跡像已被證明是利大於弊,而另一些則沒有那麼明確的理由。
如果您錯過了,我們目前正在修改我們的報告。點擊「索取樣本報告」按鈕即可取得最新的研究數據以及2024年至2030年的預測,包括市場規模、產業趨勢和競爭分析。團隊很快就會提供最新版本的報告。
兒科基因檢測市場報告細分的範圍
-按產品類型
- 套件
- 試劑
- 實驗室開發測試 (LDT)
-依樣品類型
- 唾液
- 血
- 組織
- 骨髓
-按技術
- 下一代定序
- 螢光原位雜交 (FISH)
- 聚合酶鍊式反應
- 微陣列技術
- 其他的
-按無序
- 發展障礙
- 心血管疾病
- 神經系統疾病
- 其他的
-按申請
- 臨床診斷
- 藥物發現
- 監測和篩檢
- 學術與研究
-按產地
- 遺傳性疾病
- 軀體疾病
有關兒科基因測試市場報告的更多詳細信息,請單擊此處 – https://www.marknteladvisors.com/research-library/global-pediatric-genic-testing-market.html
地理分析:
-按地區
- 北美洲
- 南美洲
- 歐洲
- 中東和非洲
- 亞太
在其他地區中,預計北美在預測期內的收入份額將顯著增長。這可以歸因於多種因素,包括完善的醫療基礎設施、尖端診斷技術的高採用率以及對推進兒科治療(尤其是癌症特異性治療)的研究的日益重視。例如,2022 年 3 月,美國國家癌症研究所啟動了兒科腫瘤分子表徵計劃,以符合美國癌症登月計劃鼓勵癌症研究數據共享的目標。
最新動態
- 月,領先的醫學遺傳學公司之一Invitae Corporation宣布推出罕見患者網絡,該網絡將Invitae 的Citizen 平台擴展到所有患有小兒癲癇和發育遲緩的兒童。 Invitae是罕見兒科神經發育障礙領域的先驅,希望透過與更大的社區互動來造福更多罕見疾病患者。
兒科基因檢測市場現狀
該報告描述了主要的市場參與者,並全面評估了他們的策略方法、趨勢、創新和製造基礎設施,從而預測了他們在未來五年的市場影響。從長遠來看,經過精心研究的數據甚至有可能區分新興市場進入者。憑藉相關數據和可行的見解,我們的研究報告對市場進行了全面的概述,使投資者和利害關係人能夠在兒科基因檢測市場上建立強大的影響力。該研究報告介紹了主要參與者,包括
- 雅培實驗室
- 華大基因
- 英維泰公司
- Trivitron醫療保健
- 賽默飛世爾科技公司
- 富爾金特遺傳學公司
- 探索診斷
- Unilabs集團服務
- 安捷倫科技公司
- 基因組診斷
- 珀金埃爾默公司
- 森托金公司
- OPKO 健康公司
- 寶貝公司
- 歐陸科技
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